Новости КУРСОР:

ЗаголовокДата
Участники рынка смогут подать уведомления о начале деятельности в сфере медизделий через «Госуслуги»27/04/2024
В России в 2023 году зарегистрировали 564 лекарственных препарата27/04/2024
2Минздрав планирует актуализировать порядок размещения сведений о госрегистрации лекарств27/04/2024
Из ГРЛС отозваны 14 регудостверений на лекарства и два на фармсубстанции28/03/2024
Правительство утвердило особенности регулирования цен на иммунобиологические ЛП28/03/2024
Минздрав утвердил новые индикаторы риска для контроля оборота лекарств28/03/2024
Продажу не прошедших обязательную маркировку медизделий ограничат с 1 марта 2025 года28/03/2024
Минздрав намерен отменить восемь приказов по регистрации лекарств19/03/2024
Сроки рассмотрения предложений об изменениях в протокол клинисследований хотят сократить19/03/2024
Из ГРЛС отозвано 19 регистрационных удостоверений лекарств19/03/2024
Минздрав предложил утвердить форму заявления о признании лекарства орфанным13/02/2024
Минздрав исключил из ГРЛС 18 регистрационных удостоверений на препараты13/02/2024
Кабмин расширил перечень подлежащих контролю государства наркотических средств13/02/2024
Правительство сохранило возможность повышенного авансирования госконтрактов в 2024 году02/02/2024
Минпромторг введет обязательную маркировку средств реабилитации с сентября 2024 года02/02/2024
Путин подписал закон о внесении изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»02/02/2024
Минпромторг предложил расширить перечень маркируемых БАД и антисептиков02/02/2024
Минздрав опубликовал шаблон обоснования особой значимости лекарств19/01/2024
Минздрав разработал список общедоступной информации в системе МДЛП19/01/2024
Выдачу экспортных лицензий и разрешений оптимизируют по системе «Одно окно»19/01/2024
В России начинается эксперимент по прослеживаемости сырья для препаратов28/12/2023
Единственные поставщики пройдут обучение по работе с контрактной системой закупок28/12/2023
Правительство продлило срок действия ограничений на вывоз из России ряда товаров и медоборудования28/12/2023
Роспотребнадзор упростил процесс получения санитарно-эпидемиологических заключений15/12/2023
Росздравнадзор снова создал межведомственную комиссию по дефектуре медизделий15/12/2023
Росздравнадзор разработал новые индикаторы риска для контроля оборота лекарств15/12/2023
Минздрав скорректирует механизм ценообразования на ряд препаратов из Перечня ЖНВЛП04/12/2023
Минздрав изменил порядок выдачи разрешения на проведение клинисследований БМКП04/12/2023
Минздрав утвердил требования к обезличиванию информации в системе МДЛП04/12/2023
Минпромторг ослабит контроль за стандартными образцами с небольшим объемом наркотических средств26/10/2023
В ЕАЭС внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств26/10/2023
Правительство объявило о запуске мегапроектов по выпуску лекарств26/10/2023
Минздрав определил состав комиссии для закупок медизделий по торговым наименованиям26/10/2023
Заявки на регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП будут принимать через портал госуслуг25/09/2023
Фармкомпании будут отчитываться обо всех этапах производства лекарств онлайн25/09/2023
Минпромторг хочет изменить правила заключения специальных инвестконтрактов25/09/2023
Утверждены правила закупки лекарств и медизделий для участников СВО25/09/2023
Определены обязанности Роспотребнадзора и Минтруда по мониторингу маркировки БАД и кресел-колясок21/08/2023
Фонду «Круг добра» упростили ввоз незарегистрированных лекарств и медизделий21/08/2023
Процедуру регистрации лекарственных препаратов переводят в электронный формат21/08/2023
Росздравнадзор разъяснил вступающее с 1 сентября правило о передаче данных рецептов в СМДЛП21/08/2023
При производстве лекарств разрешили использовать фармсубстанции из реестра ЕАЭС04/08/2023
Переходный период для регистрации медизделий в ЕАЭС продлен до конца 2025 года04/08/2023
Иностранные компании отозвали шесть РУ препаратов из ГРЛС04/08/2023
Закон о применении зарегистрированных в ЕАЭС фармсубстанций вступит в силу 4 августа04/08/2023